2024 年 12 月 13 日
麦肯锡公司（McKinsey & Co.）将向美国司法部 (DOJ) 支付 6.5 亿美元罚款，以解决其在美国阿片类药物危机期间向Purdue Pharma L.P.提供如何“加速”奥施康定销售的建议的指控。
总部位于纽约的全球管理咨询公司麦肯锡公司 (McKinsey & Company Inc.，简称“麦肯锡”) 已同意支付 6.5 亿美元，以解决针对该公司与阿片类药物制造商普渡制药 (Purdue Pharma LP，简称“普渡”) 的咨询工作的刑事和民事调查。该解决方案涉及麦肯锡就普渡缓释阿片类药物 OxyContin 的销售和营销向普渡提供的建议，包括 2013 年麦肯锡就“加速” OxyContin 销售的步骤提供建议的一项合作。
此外，曾负责普渡事务的前麦肯锡高级合伙人在弗吉尼亚州阿宾登联邦法院被指控妨碍司法公正。马丁·E·埃林现年 60 岁，是一名美国公民，目前居住在泰国曼谷，他被指控故意销毁记录、文件和有形物品，意图妨碍、阻挠和影响司法部管辖范围内的调查和适当管理。埃林已同意认罪 ，预计将于稍后在阿宾登联邦法院出庭认罪并接受宣判。
作为政府与麦肯锡达成的解决方案的一部分，麦肯锡公司已就美国弗吉尼亚西区地方法院针对麦肯锡美国子公司（麦肯锡公司美国分公司，“麦肯锡美国”）提起的刑事诉讼达成了为期五年的暂缓起诉协议 (DPA)。该诉讼指控麦肯锡美国一项重罪，即故意销毁记录、文件和有形物品，意图妨碍、阻挠和影响司法部管辖范围内事务的调查和正常管理；一项轻罪，即故意与普渡和其他方合谋协助和教唆在没有有效处方的情况下对处方药进行贴错标签，并在州际贸易中装运后出售。
麦肯锡已同意支付超过 2.31 亿美元的罚款、超过 9,300 万美元的没收款（反映了普渡从 2004 年到 2019 年支付给麦肯锡的所有款项），并向弗吉尼亚州医疗补助欺诈控制部门支付 200 万美元以解决刑事指控。麦肯锡还达成了一项民事和解协议 ，将支付超过 3.23 亿美元以解决其根据《虚假索赔法》承担的责任，因为据称麦肯锡向普渡制药公司提供建议，导致该公司向联邦医疗保健计划提交虚假和欺诈性索赔，要求开具不必要的奥施康定处方，以及据称未向美国食品药品监督管理局 (FDA) 披露因麦肯锡美国同时为普渡和 FDA 工作而产生的利益冲突。这使得根据全球解决方案支付的总金额达到 6.5 亿美元。
今天提交的文件包括一份长达 71 页的《事实陈述书》，其中详细介绍了麦肯锡与普渡在 OxyContin 方面的合作。作为解决方案的一部分，麦肯锡同意实施一项重要的合规计划，包括一套旨在识别和评估高风险客户关系的政策和程序系统。作为该合规计划的一部分，麦肯锡将实施新的文件保留程序，并为所有向客户提供或实施建议的合伙人、高管和员工提供培训。该合规计划是对麦肯锡与该部门在 12 月 5 日星期四宣布的与麦肯锡非洲公司同时达成的解决方案中协商的条款的补充。
麦肯锡还同意，在《数据保护法》的五年期限内，公司将不再从事任何与管制物质的营销、销售、推广或分销相关的工作。该决议要求麦肯锡的执行合伙人每年证明公司是否遵守了《数据保护法》和联邦法律规定的义务。
司法部民事部门负责人、首席副助理司法部长 Brian M. Boynton 表示：“这项全球决议表明，司法部致力于追究那些在加剧阿片类药物危机中扮演关键角色的人的责任。咨询公司不能建议客户违法，然后在客户违法时逃避责任。”
“司法部有史以来首次要求一家管理咨询公司及其一名高管承担刑事责任，因为该公司提供的销售和营销建议导致客户犯罪，”弗吉尼亚州西区美国检察官克里斯托弗·R·卡瓦诺 (Christopher R. Kavanaugh) 表示。“这项开创性的决议表明，司法部一直致力于追究那些从我国阿片类药物危机中获利的公司和个人的责任。”